Enfermedad de Crohn

CROHN

Es un proceso inflamatorio crónico del tracto intestinal principalmente. Aunque puede afectar a cualquier parte del tracto digestivo desde la boca hasta el ano, más comúnmente afecta a la porción más baja del intestino delgado (ileon) o al intestino grueso (colon y recto).

La enfermedad de Crohn puede recurrir varias veces durante la vida. Algunas personas tienen períodos prolongados de remisión, a veces durante años, en los que no presentan síntomas. No se puede predecir cuando se va a producir dicha remisión o cuando vuelven a aparecer los síntomas.

SÍNTOMAS

• Diarrea.
• Fiebre.
• Pérdida de peso.
• Hinchazón.
• Dolor o secreción anal.
• Lesiones cutáneas.
• Absceso rectal.
• Fisura.
• Dolor de articulaciones.

¿A QUIÉN AFECTA ESTA ENFERMEDAD?

Puede afectar a personas de cualquier edad, pero la mayoría de los pacientes son adultos jóvenes entre los 16 y 40 años. La enfermedad se presenta más comúnmente en personas que viven en climas septentrionales. Afecta a hombres y mujeres por igual.

¿CUALES SON LAS CAUSAS DE LA ENFERMEDAD?

Se desconoce la causa exacta. Sin embargo, las teorías actuales se concentran se concentran en una causa inmunológica o en una causa bacterial. La enfermedad no es contagiosa, pero tiene una ligera tendencia genética (hereditaria).Se puede usar un estudio radiológico del intestino delgado para diagnosticar la enfermedad.

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Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson (EW) o degeneración hepato-lenticular es consecuencia de una alteración congénita del metabolismo del cobre (es decir, el defecto bioquímico de la EW está presente desde el nacimiento) que cursa con una disminución de su excreción biliar y origina una acumulación progresiva de este metal en prácticamente todos los tejidos del organismo, especialmente en el hígado, el cerebro, la cornea y los riñones.

La EW está claramente causada por la toxicidad del cobre, este metal es un potente tóxico celular cuando está libre, es decir, en forma iónica por lo que las células se defienden neutralizándolo mediante su unión a proteínas y otros ligandos intracelulares de metales pesados. Cuando el depósito de metal es excesivo, los mecanismos de defensa fracasan y se produce daño tisular. La evolución de este daño, sin tratamiento adecuada, es progresiva, lenta e irreversible.

El Cu es un oligoelemento esencial para el ser humano. El origen de Cu que se acumula en la EW es de la dieta; el balance de Cu en el organismo se realiza a través de un equilibrio entre absorción y excreción. La eliminación urinaria del cobre en condiciones normales es insignificante.

Es una enfermedad hereditaria por mecanismo autosómico recesivo, padeciéndola unicamente la población homocigoto. Presenta una distribución universal, afecta a ambos sexos y se diagnostica habitualmente en niños, adolescentes, o adultos jóvenes que presentan síntomas hepáticos, neurológicos o psiquiátricos (conducta).

La EW es considerada una enfermedad rara según la CEE (afecta a menos de 5 personas de cada 10000 y su prevalencia es de 1/40000, o sea 25 casos por millón de habitantes.

En los últimos años se han producido grandes avances en el conocimiento de la EW, en relación a su genética, patogenia, historia natural, diagnóstico y tratamiento.

Esta enfermedad tiene tres tipos de consideraciones clínicas, como dijimos anteriormente, hepática, neurológica y de conducta.

Diagnóstico

Para diagnosticarla están las siguientes pruebas:

• Orina de 24 horas: para la EW arroja valores superiores a 100 microgramos / 24 horas (los valores de una persona sana son entre 20 y 50 microgramos / 24 horas). Esta prueba se llama Cupruria.
• Anillo de Kayser-Fleischer: lo presentan el 90% de los afectados neurológicamente y/o con síntomas psiquiátricos.
• Cobre sérico: menor a 5mg/dl, el paciente probablemente tenga la EW si tiene entre 10 y 20mg/dl puede ser paciente o portador. Para esta prueba es necesario mirar los medicamentos que está tomando para no alterar los resultados.

Finalmente, solo cuando sea necesario para la confirmación del diagnóstico y cuando las pruebas anterior no sean concluyentes, entonces se realiza una biopsia hepática (si hay enfermedad aparecen valores superiores a 200 microgramos/gramo de tejido hepático seco).

Tratamiento

En primer lugar llevar una dieta baja en Cu, tratando de evitar el marisco, las vísceras, el cacao, los frutos secos, champiñones y setas. Sería aconsejable analizar el agua para ver el contenido en Cu.

Hay que decir, que una dieta totalmente libre de cobre es imposible, por lo que la medicación para esta enfermedad pasa a ser de por vida.

La esperanza de vida de un enfermo/a de Wilson siempre y cuando siga las pautas marcadas por el médico en la toma de medicación es igual que el de una persona sana.

Manifestaciones clínicas

1.Formas hepaticas: cirrosis hepática, hepatitis crónica activa, insuficiencia hepática fulminante.

2.Forma neuro-psiquiátrica:

    a) Síntomas neurológicos: síndrome distónico, síndrome discinético, otras manifestaciones                           neurológicas.

    b) Síntomas psiquiátricos: síndrome depresivo.

3.Alteraciones renales: menos frecuentes que las dos anteriores.

4. Alteraciones dermatológicas (casos de hiperpigmentación cutánea)

5.Alteraciones osteoarticulares: se puede presentar osteopenia y alteraciones articulares.

6.Alteraciones hematológicas (anemia hemolítica)

7.Alteraciones endocrinas

8.Alteraciones cardiacas

9.Alteraciones musculares

10. Otras manifestaciones digestivas.

En el siguiente enlace puede ver información complementaria sobre esta información.        Saber más

Hipermetropía

La hipermetropía es un error de enfoque visual. Las imágenes se enfocan por detrás de la retina y ello son borrosas, especialmente de cerca.

CAUSAS
La hipermetropía puede estar causada por que el globo ocular es demasiado pequeño o porque el poder de enfoque del ojo es demasiado débil.
Si hay un familiar que padezca esta enfermedad es más probable padecerla.

SÍNTOMAS
El principal síntoma es la visión borrosa de los objetos cercanos. Sin embargo, la mayoría de los hipermétropes suelen ser asintomáticos durante la juventud, esto se debe a la capacidad de acomodación del cristalino, pero esta se va perdiendo con la edad.
El ejercicio constante de los músculos de los ojos puede provocar síntomas que no están directamente relacionados con la hipermetropía como son el dolor de cabeza, fatiga, dolor o enrojecimiento ocular.
Algunos gestos como frotarse los ojos o arrugar la frente frecuentemente pueden ser una señal de hipermetropía.
Es muy importante revisar la visión de los niños periódicamente.

TRATAMIENTO
La hipermetropía puede corregirse mediante lentillas o gafas con el cristal como se muestra a continuación:

Otra opción es la cirugía refractaria corneal, esta está indicada para personas con bajo grado de hipermetropía.
Además puede corregirse con lentes fáquicas (que se sitúan entre el cristalino y la córnea), indicadas para pacientes con defectos de visión más altos.
Para hipermétropes de más de 40-45 años, las lentes psudofáquicas (que sustituyen al cristalino) pueden ser una opción.

PREVENCIÓN
No existe forma de prevenir la hipermetopía, pero es muy aconsejable acudir al oculista sobre todo en la infancia para detectarla lo antes posible.
Además, las personas que tienen hipermetropía deben acudir a una revisión al menos una vez al año, ya que esta enfermedad está muy relacionada con el glaucoma.


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TUMOR DE WILMS

TUMOR DE WILMS

Es un tipo de cáncer renal que se presenta en los niños.

CAUSAS

El tumo de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.

La ausencia de iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunas veces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas a este tipo de cáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y la hinchazón  de un lado del cuerpo, una afección llamada hemihipertrofia.

Es más común entre algunos hermanos y gemelos , lo cual sugiere una posible causa genética.

La enfermedad ocurre en aproximadamente de 1 de cada 200.000 a 250.000 niños. Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se presenta después de los 8 años.

SÍNTOMAS

• Dolor abdominal
• Estreñimiento
• Fiebre
• Sensación de molesta o inquietud general (malestar)
• Presión arterial alta
• Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo
• Inapetencia
• Náuseas
• Hinchazón en el abdomen ( hernia o masa abdominal)
• Vómitos.

*Nota: la orina de color anormal puede también estar asociada con esta enfermedad.

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LUPUS ERITEMATOSO INDUCIDO POR MEDICAMENTOS

LUPUS ERITEMATOSO INDUCIDO POR MEDICAMENTOS

Es un trastorno autoinmunitario causado por una reacción a un medicamento.

CAUSAS
El lups eritematoso inducido por fármacos( farmacógeno) es similar al lupus eritematoso sistématico. Es un trastorno autoinmunitario, lo cual significa que el cuerpo ataca por error al tejido sano. Es causado por una reacción de hipersensibilidad a un medicamento.
Los medicamentos más comunes que se sabe que causan este tipo de lupus abarcan: isonizada , hidralazina y procainamida. Otros medicamentos conocidos por causar el lupus farmacógeno son , entre otro:

• Medicamentos anticonvulsivos.
• Capoten
• Clorpromazina
• Etanercept
• Infliximab
• Metildopa
• Penicilamina
• Quinidina
• Sulfasalazina

Los síntomas tienden a ocurrir después de consumir el fármaco durante al menos 3 a 6 meses.

Las personas con lupus eritematoso inducido por fármacos pueden presentar síntomas que afecten las articulaciones (artritis), el corazón y los pulmones. Otros síntomas asociados con LES, como nefritis lúpica y enfermedad del sistema nervioso ( neurológico), son poco comunes.

SÍNTOMAS

• Visión borrosa
• Fiebre
• Indisposición general (malestar)
• Dolor articular
• Inflamación articular
• Inapetencia
• Dolor torácico pleurítico
• Erupción cutánea ( que empeora con la luz solar, en forma de ,mariposa a lo largo del puente nasal y las mejillas)
• Pérdida de peso.

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Obesidad

OBESIDAD

Es una enfermedad crónica de origen multifactorial prevenible que se caracteriza por acumulación excesiva de grasa o hipertrofia general del tejido adiposo en el cuerpo; es decir cuando la reserva natural de energía de los humanos y otros mamíferos, almacenada en forma de grasa corporal se incrementa hasta un punto donde se asocia con numerosas complicaciones como ciertas condiciones de salud o enfermedades y un incremento de la mortalidad.

La OMS  (organización mundial de la salud) habla de obesidad cuando el IMC (índice de masa corporal -el cálculo entre la estatura y el peso del individuo-) es igual o superior a 30 Kg/m^2. También se considera signo de obesidad un perímetro abdominal aumentado en hombres mayor o igual a 102 cm y en mujeres mayor o igual a 102 cm y en mujeres mayor o igual a 88 cm. 

La obesidad forma parte del síndroma metabólico siendo un factor de riesgo conocido, es decir predispone, para varias enfermedades, particularmente enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus tipo II, apnea del sueño, ictus, osteoartritis, así como algunas formas de cáncer, padecimientos dermatológicos y gastrointestinales.

"LA HERENCIA GENÉTICA RESULTA DETERMINANTE EN LA OBESIDAD".

La ciencia ha demostrado que la heredabilidad genética juega un papel entre el 40 y el 90 % de los casos.

El estudio de una familia con obesidad mórbida ha proporcionado nuevos conocimientos sobre las vías que controlan el peso corporal y el estado nutricional y los resultados podrían ser útiles para el diseño de terapias contra la obesidad y la desnutrición.

• "Gracias al descubrimiento de genes en una sola familia con obesidad mórbida, estos estudios llevaron a la identificación de un gen que parece ser fundamental para regular el estado nutricional": CEP 19.
• "La naturaleza considera este gen tan importante que ha conservado su estructura durante más de 700 millones de años".
• "Los modelos de ratones que hemos generado, que pueden ser dos veces más pesados que otros roedores y resistentes a la insulina, representan importantes herramientas de investigación para la biología básica y los ensayos clínicos".

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Enfermedad celiaca

La enfermedad celiaca es una intolerancia del niño o del adulto al gluten y más concretamente a una de sus fracciones proteicas o componentes, llamada gliadina (cuando comen alimentos que contienen esta sustancia se produce daño en el intestino). El gluten forma parte de las proteínas del trigo. Estos pacientes tienen también intolerancia, aunque en menor grado, a otras proteínas contenidas en otros cereales como: centeno, cebada y avena.

Se trata de una intolerancia permanente, es decir, se mantiene durante toda la vida. Aparece en personas que tienen predisposición genética a padecerla. Se sabe que la enfermedad celíaca aparece con más frecuencia entre miembros de la misma familia. Además, los enfermos pertenecen con frecuencia a un mismo "grupo" genético, especialmente a un tipo de genes que forman parte de un sistema genético conocido como complejo mayor de histocompatibilidad HLA  de clase II.

Esta intolerancia produce una lesión característica de la mucosa intestinal o capa que recubre el intestino: se produce una atrofia de las vellosidades del intestino, o destrucción en mayor o menos grado de las zonas del intestino donde tiene lugar la absorción de los alimentos. La característica que define a esta atrofia es que es reversible, es decir, el intestino se normaliza cuando se inicia la dieta sin gluten.

Causa

La causa por la que se produce esta intolerancia es desconocida. Aunque se intenta explicar de varias formas, la más aceptada en la actualidad, es que existe una alteración en la respuesta inmunitaria o de "defensa" del paciente celiaco.

Síntomas

Los síntomas son muy variados y diferentes entre distintos enfermos.

• Diarrea con heces voluminosas, malolientes y brillantes.
• Vómitos.
• Falta de apetito.
• Pérdida de peso.
• Retraso del crecimiento.
• Retraso del desarrollo y pubertad.
• Anemia y falta de hierro que no responde al tratamiento.
• Lesiones en la boca (hipoplasia y úleras o aftas de repetición).

Tratamiento

No es necesario una vez que la dieta no contiene trigo, avena, centeno y cebada.

Miopía

La miopía es un defecto en el enfoque visual de forma que las imágenes se enfocan por delante de la retina y no sobre ella, lo que dificulta ver de lejos.
La miopía suele aparecer en la infancia y evoluciona hasta los 20 años más o menos, a partir de esta edad tiende a estabilizarse.
La forma de medir el grado de miopía de cada ojo, ya que no suele ser igual en ambos ojos, son las diotrías, a más diotrías mayor es la desviación de la imagen.

CAUSAS
Esta patología se debe a que el globo ocular es más alargado de lo normal o que la cornea es más gruesa de lo habitual.
Las personas que tienen antecedentes familiares con miopía son más propensas a padecerla.

SÍNTOMAS
Los síntomas principales son ver bien los objetos cercanos pero ver borrosos los que están alejados, y por tanto se muestra en acciones como acercarse mucho a los libros para leer o entrecerrar los ojos de forma inconsciente para ver los objectos lejanos de forma más nítida.

TRATAMIENTO
Se suelen utilizar gafas con el cristal de la siguiente forma:

También se pueden utilizar lentillas.

Otra opción es la cirugía refractaria, pero en la mayoría de los casos hay que esperar a los 20 años que es cuando se estabiliza esta enfermedad. La cirugía refractaria se explica en el siguiente vídeo:

PREVENCIÓN
No hay forma de prevenir la miopía, sin embargo las revisiones periódicas al oculista pueden ayudar a detectarla en sus fases iniciales.

CANCER DE MAMA

CÁNCER DE MAMA

Es el cáncer que comienza en el tejido mamario y existen dos tipos principales:

• El carcinoma ductal que comienza en los conductos que llevan leche desde la mama hasta el pezón. la mayoría de los cánceres de mama son de este tipo.
• El carcinoma lobulillar  comienza en partes de las mamas, denominadas lobulillos, que producen leche.

El cáncer de mama puede ser invasivo o no . Si es invasivo significa que se ha propagado desde el conducto galactóforo a otros tejidos de la mama.No invasivo significa que aún no ha invadido otro tejido mamario,se denomina , in situ.

• El carcinoma ductal in situ (CDIS)., o carcinoma intraductal, es un cáncer de mama en el revestimiento de los conductos galactóforos que todavía no ha invadido tejidos cercanos, si no se trata puede progresar a cáncer invasivo.
• El carcinoma lobulillar in situ (CLIS) es un marcador del aumento de riesgo de cáncer invasivo en la misma o ambas mamas.

Muchos cánceres de mama son sensibles a las hormonas estrógenos, eso hace que la hormona hace que el tumor canceroso mamario crezca.Estos cánceres tienen receptores de estrógenos en la superficie de las células, se llama cáncer positivo de estrógenos o cáncer positivo  por RE. 

Algunas mujeres tiene cáncer de mama positivo para HER2. Es un gen que ayuda a que las células crezcan, se dividan y se reparen por sí mismas.Cuando las células tiene demasiadas copias de este gen , se multiplican más rápidamente.Las mujeres con este tipo de cáncer , tiene una enfermedad mas agresiva y mayor riesgo de que reaparezca.Esto pude cambiar con los nuevos tratamientos para este gen HER2.

CAUSAS

Los factores de riesgo son :

• Edad y sexo: El riesgo de padecer cáncer de mama aumenta con la edad. La mayoría de los casos aparecen en mujeres mayores de 50 años.Los hombres tienen riesgo de padecer cáncer de mama, pero tiene 100 veces menos probabilidades de padecer este tipo de cáncer.
• Antecedentes familiares de cáncer de mama: La persona con antecedentes familiares tiene más posibilidades de padecer este tipo de cáncer, alrededor del 20 al 30%.
• Genes: Algunas personas tiene mutaciones genéticas que las hacen más propensa a enfermar de cáncer de mama.Los defectos más comunes se encuentran en los genes BRCA1 y BRCA2. Las mujeres con uno de estos defectos tienen un 80% de probabilidades de padecer cáncer de mama.
• Ciclo menstrual: Las mujeres que inician de forma temprana sus periodos menstruales (antes de los 12 años) o llegan a la menopausia tarde ( después de los 55) tiene mayor riesgo de padecer cáncer de mama.

Otros factores de riesgo  son :

• Consumo de alcohol: El consumo de más de 2 vasos de alcohol al día aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama.
• Parto : Las mujeres que no han tenido hijos o los han tenido a una edad tardia( más de 30 años) tiene un mayor riesgo de padecer este tipo de cáncer.
• DES: Las mujeres que tomaron dietilestilbestrol (DES) para evitar abortos tiene mayor riesgo de sufrir este cáncer.
• Hormonoterapia : Si ha recibido hormonoterapia con estrógenos , tiene un riesgo mayor de sufrir este cáncer
• Obesidad
• Radiación.

SÍNTOMAS

El cáncer de mama precoz generalmente no causa síntomas; razón por la cual los exámenes de mamas son importantes. A medida que el cáncer crece, los síntomas pueden incluir: 

• Tumores mamarios
• Cambios en el tamaño y forma de las mamas.
• Secreción de líquido proveniente del pezón , puede ser sanguinolento , amarillento o verdoso, y lucir pus.

Los síntomas del cáncer de mama avanzado pueden abarcar: 

• Dolor óseo
• Dolor en las mamas
• Úlceras cutáneas
• Hinchazon de un brazo( próximo a la mama con cáncer)
• Pérdida de peso

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Fibromialgia

FIBROMIALGIA

Es un trastorno que causa dolores musculares y fatiga. Las personas con fibromialgia tienen muchos "puntos hipersensibles" en el cuerpo. Estos se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Los puntos hipersensibles duelen al presionarlos.

Las personas que la padecen pueden sufrir síntomas como:

- Dificultad para dormir.

- Rigidez por la mañana.

- Dolores de cabeza.

- Periodos menstruales dolorosos.

- Sensación de hormigueo o adormecimiento en las manos y en los pies.

- Falta de memoria o dificultad para concentrarse.

FIBROMIALGIA Y REMEDIOS NATURALES

La fibromialgia se debería apoyar en los remedios naturales ya que son tantas las afecciones que se asocian a esta enfermedad, ya que si nos dejásemos llevar por todos los medicamentos que hay, las agresiones y los efectos secundarios que tendría el cuerpo serían muy graves. Sus efectos son prolongados y el paciente tiene que vivir con la dolencia por lo que es importante que se apoyen en la naturopatía. Los dolores crónicos, a veces, son tan molestos que el paciente puede entrar en depresión y trastornos del sueño.

Los puntos hipersensibles se podrían tratar con componentes como magnesio (nutriente de los múculos y relajante muscular), el alpagocito y el noni (planta).

Para la fatiga podríamos emplear el ginseng, el guaraná y plantas que nos aporten un poquito de cafeína y de energía.

Sinusitis crónica

La sinusitis es la inflamación de los senos paranasales que ocurre con la infección a raíz de un virus, una bacteria o un hongo.
Los senos paranasales sanos están llenos de aire sin microorganismos, el moco sale y el aire circula. Si están enfermos el moco se acumula y por tanto los microorganismos pueden multiplicarse y así causa obstrucción de la vía aerea.
La sinusistis puede ser aguda o crónica,

CAUSAS
La sinusitis puede aparecer por varias razones:

• Los pequeños vellos de los senos paranasales que ayudan a sacar el moco no funcionan de forma correcta debido a alguna infección.
• Los resfriados y las alergias pueden provocar la producción de demasiado moco o bloquear la abertura de los senos paranasales.
• Un tabique nasal desviado, un espolón óseo nasal o pólipos nasales pueden bloquear la abertura de los senos paranasales.

Los factores de riesgo pueden ser:

• Rinitis alérgica o fiebre del heno
• Fibrosis quística
• Estar en las guarderías
• Enfermedades que impiden que los pelillos trabajen correctamente
• Cambios de altitud
• Adenoides grandes
• Tabaquismo
• Sistema inmunitario debilitado por VIH o quimioterapia

SÍNTOMAS

• Mal aliento o pérdida del sentido del olfacto
• Tos que generalmente empeora por la noche
• Fatiga y sensación de malestar general
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Congestión nasal y secreción
• Dolor de garganta y goteo nasal

TRATAMIENTO

Suele tratarse con medicamentos para combatir las infecciones microbianas,

Algunas de las indicaciones que puede seguir para reducir la congestión pueden ser por ejemplo aplicar paños húmedos y calientes en la cara varias veces al día, beber mucha agua para diluir el moco, inhalar vapor de 2 a 4 veces por día, utilizar solución salina nasal varias veces al día y utilizar un deshumidificador.

Para aliviar el dolor o la presión sinusal se debe evitar volar cuando se está congestionado, evitar temperaturas extremas y cambios bruscos de temperatura, evitar inclinarse hacia delante con la cabeza baja y pueden tomarse un Paracetamol o un Ibuprofeno.

PREVENCIÓN

La mejor manera de prevenir esta enfermedad es tratando con rapidez los refriados y la gripe, comer muchas frutas y verduras, vacunarse anualmente contra la gripe, reducir en lo posible el estrés, lavarse las manos con frecuencia y no fumar.

Síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica (SFC), también conocido como síndrome de disfunción inmunitaria o escefalomielitis miálgica, se revela con un cansancio intenso que no se alivia con el descanso y no es causado directamente por otras enfermedades. Se desconoce la causa de este síndrome. En la actualidad algunas teorías sugieren que puede deberse a:

• El virus de Epstein-Barr (VEB) o el virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). Sin embargo, no se ha identificado ningún virus específico como la causa.
• Inflamación en el S.N., debido a una respuesta defectuosa en el sistema inmunitario.

Lo siguiente también puede jugar un papel importante en el desarrollo del SFC:

• Su edad
• Enfermedad previa
• Genética 
• Estrés
• Factores ambientales

Este síndrome ocurre con más frecuencia en mujeres de 30 a 50 años.

Síntomas

Los síntomas de SFC son similares a los de la gripe y otras enfermedades virales comunes  y abarcan dolores musculares, dolor de cabeza y fatiga extrema. Sin embargo, los síntomas del SFC duran por 6 meses o más. El síntoma principal del SFC es el cansancio (fatiga) extremo, el cual es:

• Nuevo
• Dura al menos 6 meses
• No se alivia con el reposo en cama
• Tan intenso que le impide participar en ciertas actividades

Otros síntomas abarcan:

• Sentirse muy cansado durante más de 24 horas después de realizar ejercicio que normalmente se consideraría fácil.
• No sentirse descansado después de haber dormido suficiente tiempo
• Falta de memoria
• Problemas para concentrarse
• Confusión
• Dolor articular pero sin  hinchazón ni enrojecimiento
• Dolores de cabeza diferentes a los que ha tenido en el pasado
• Irritabilidad
• Fiebre leve: 38,5ºC o menos
• Dolores musculares en todo el cuerpo o en diferentes partes, que no es causada por ningún trastorno conocido
• Dolor de garganta
• Sensibilidad en los ganglios linfáticos del cuello o la axila

Diagnóstico

El síndrome de fatiga crónica se diagnostica después de que el médico descarte otras posibles causas de fatiga, como:

• Farmacodependencia
• Trastornos inmunitarios o autoinmunitarios
• Infecciones
• Enfermedades musculares o neurológicas
• Enfermedades endocrinas
• Cardiopatías, nefropatías o hepatopatías
• Enfermedades psiquiátricas o psicológicas
• Tumores

No existen pruebas diagnósticas específicas para confirmar el diagnóstico de SFC. Sin embargo, ha habido informes de pacientes con SFC que arrojan resultados anormales en los siguientes exámenes:

• Resonancia magnética del cerebro
• Conteo de glóbulos blancos

Tratamiento

No existe un tratamiento específico para la SFC y su objetivo es aliviar los síntomas. Existen actividades, acciones que pueden ayudar a disminuir la fatiga.

• Terapia cognitiva-conductual (TCC) y ejercicio gradual para ciertos pacientes
• Alimentación saludable
• Técnicas de manejo del sueño
• Medicamentos  para reducir el dolor, la molestia y la fiebre
• Medicamentos para tratar la ansiedad (ansiolíticos)
• Medicamentos para tratar la depresión (antidepresivos)
• Terapia con masajes
• Yoga
• Técnicas de relajación muscular

SIDA

SIDA

Es la eta final de la infección por VIH,la cual produce un grave daño al sistema inmunitario.

CAUSAS
El SIDA es la sexta causa importante de muerte en personas entre 25 y 44 años de edad en Estados Unidos ,pero en 1995 ocupaba el número 1.
El virus de la inmunodeficiencia humana(VIH) causa el SIDA. Este virus ataca al sistema inmunitario y deja al organismo vulnerable a una gran variedad de infecciones y cánceres potencialmente mortales.
Las bacterias comunes, los hongos levaduriformes, los parásitos y los virus que generalmente provocan enfermedades seria en personas con sistema inmunitario sano pueden provocar enfermedades mortales en las personas con SIDA.
Se ha encontrado el VIH en saliva , lágrimas, tejido del sistema nervioso, liquido cefalorraquídeo, sangre, flujo vaginal y leche materna. Sin embargo se ha demostrado que solo la sangre, el semen, los flujos vaginales y la leche materna transmiten la infección a otras personas.
El virus se puede diseminar(transmitir):

• A través del contacto sexual: incluido el sexo oral , vaginal y anal.
• A través de la sangre: vía transfusiones de sangre  o al compartir agujas.
• De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus a su feto a través de la circulación sanguínea , o una madre lactante puede pasárselo a su bebé por medio de la leche materna.

La infección por VIH no se propaga por:

• Contacto casual como un abrazo
• Mosquitos
• Participación en deportes
• Tocar cosas que han sido tocadas con anterioridad por una personas infectada con el virus.

El SIDA y la donación de sangre u órganos:

• El SIDA no se transmite a una persona que DONA sangre u órganos. Las personas que donan órganos nunca entran en contacto directo contacto directo con quienes los reciben. De la misma manera, que alguien que dona sangre nunca tiene contacto con el que lo recibe. En todos estos prodecimientos se utilizan agujas instrumentos estériles.
• Sin embargo, el VIH se puede transmitir a la persona que RECIBE sangre u órganos de un donante infectado. Para reducir este riesgo , los bancos de sangre y los programas de donación de órganos hacen exámenes minuciosos a los donantes , la sangre y los tejidos.

Las personas con mayor riesgo de contraer VIH son:

• Drogadictos que comparten agujas,
• Bebés con madres que tienen VIH y no recibieron tratamiento durante el embarazo.
• Personas que mantienen relaciones sexuales sin protección , especialmente las personas que sean VIH positivos o que tengan SIDA.
• Personas que recibieron transfusiones de sangre entre 1977 y 1985, cuando aun no se hacian las pruebas de detección del virus de forma habitual.
• Los compañeros de juegos sexuales de alto riesgo.

SINTOMAS

El SIDA comienza con una infección por VIH. Hay personas infectadas por VIH pero no presentan sintomas durante 10 años o más, pero pueden transmitir la infección a pesar de estar en un periodo asintomático.Si la infección no se detecta y no se inicia el tratamiento , el sistema inmunitario se debilita y se desarrolla el SIDA.

La infección aguda por VIH progresa con el tiempo de una infección VIH asintomatica, a infección sintomatica temprana por VIH.

Posteriormente progresa a SIDA.

Casi todas las personas infectadas con el VIH, si no reciben tratamiento ,contraerán SIDA.Hay un pequeño grupo de pacientes en los que el SIDA se desarrolla muy lentamente o nunca aparece.Estos pacientes se conocen como pacientes sin progresión de la enfermedad, que parecen tener una diferencia genética que impide que el virus cause daño al sistema inmunitario.

Los sintomas del SIDA son principalmente resultado de infecciones que normalmente no se desarrollan en personas con un sistema inmunitario sano.Éstas se llaman infecciones oportunistas.

Las personas con SIDA, tienen dañado el sistema inmunitario , por dicho motivo son muy propensos a sufrir infecciones oportunistas , las mas comunes son : 

• Escalofríos
• Fiebre
• Salpullido
• Sudores
• Ganglios
• Debilidad
• Pérdida de peso

Al princio algunas personas con infección VIH no les produce ningún sintoma.Pero otras personas si experimentan sintomas seudogripales con fiebre, erupción cutánea, dolor de garganta e inflamación de los ganglios linfáticos, esto se denomina sindrome retroviral agudo.

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Asma

ASMA

• DEFINICIÓN: 

Es una enfermedad crónica de los pulmones que inflama y estrecha las vías respiratorias. Causa períodos repetidos de sibilancias, presión en el pecho, dificultad para respirar y tos. Con frecuencia la tos se presenta por la noche o en las primeras horas de la mañana.

• ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA EL ASMA?

El médico de atención primaria le diagnosticará esta enfermedad en base a sus antecedentes personales y familiares de salud, del examen médico y del resultado de unas pruebas. Se determinará además, la gravedad del asma, si es intermitente, leve, moderada o grave (el tratamiento dependerá de la gravedad).

• PRUEBAS DIAGNÓSTICAS:

Prueba de función pulmonar.

El médico usará una prueba llamada espirometría para comprobar como están funcionando los pulmones del paciente. Esta prueba mide cuento aire puede entrar y salir de los pulmones. También mide la velocidad a la que se puede expulsar el aire de los pulmones.

Otras pruebas.

El médico puede recomendar otras pruebas si necesita más información para llegar al diagnóstico:

• Pruebas de detección de alergias, para averiguar si hay alérgenos que lo afecten.
• Una prueba para determinar la sensibilidad de las vías respiratorias.
• Comprobar si el paciente tiene otra enfermedad con los síntomas parecidos a los del asma.
• Una radiografía de tórax o un electrocardiograma (ECG).

• ¿QUIENES CORREN EL RIESGO DE SUFRIR ASMA?

El asma afecta a personas de todas las edades, pero por lo general comienzan en la infancia. En Estados Unidos hay más de 25 millones de personas con asma comprobada, de estas personas, cerca de 7 millones son niños. 

Los niños pequeños que tienen a menudo sibilancias e infecciones respiratorias (junto con otros factores de riesgo) tienen más probabilidades de presentar un asma que dure hasta después de los 6 años. Los otros factores de riesgo son sufrir alergias, eccema (una enfermedad alérgica de la piel) o que el padre o la madre tengan asma.

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Caries dental

La caries es una enfermedad oral que se manifiesta en los dientes produciendo lesiones de desmineralización y posterior cavitación. La OMS las define como: “Proceso patológico localizado, de origen externo, que se inicia después de la erupción y que ocasiona el reblandecimiento del tejido duro del diente y posterior formación de una cavidad.”
La caries es la enfermedad que más se padece en el mundo.



Las fases de la caries son:

1. Al comer azúcar o almidón la microflora produce ácidos que atacan a los dientes.
2. Se desarrolla una cavidad y el ácido ataca a la dentina.
3. Las bacterias atacan a los nervios y los vasos sanguíneos.
4. El hueso y la raíz se infectan y por ultimo el diente se cae.

CAUSAS

• La microflora (bacterias que se encuentran en la boca)
• El sustrato (dieta rica en azúcares)
• El huésped (saliva y dientes)
• Tiempo

SÍNTOMAS

Puede que no se presenten síntomas de la caries, pero si se presentan suelen ser dolor de muelas o dolor de dientes sobre todo al comer alimentos dulces, fríos o calientes o incluso si están muy avanzadas las caries se pueden ver caries o agujeros.

TRATAMIENTO

El tratamiento puede ser de tres formas diferentes:

• Obturaciones: se trata de eliminar la parte del diente o muela que está infectado con la caries y cubrirlo con una pasta para evitar que la caries siga aumentando.
• Coronas: se utilizan en caries muy extensas y en las cuales la caries está tan extendida que al eliminarla el diente queda muy debilitado.
• Tratamiento de conductos: se realiza en casos en los cueles el diente tiene el nervio dañado, en este caso se extrae el paquete vascular y nervioso del diente o muela y la parte dañada del diente y se rellena el interior del diente con una pasta. Suele utilizarse una corona para rellenarlo.

A continuación se muestra un vídeo sobre la prevención de la caries y como se deben cepillar los dientes, pasar el hilo dental y algunos otros consejos para mantener nuestra boca sana.

Lepra

La lepra, también conocida como enfermedad de Hansen, es una enfermedad crónica causada por el bacilo Mycobacterium leprae.

El bacilo Mycobacterium leprae, muy acidorresistente, se multiplica muy despacio y el periodo de incubación de la enfermedad es de unos cinco años. Los síntomas pueden tardar hasta 20 años en aparecer.

La lepra no es muy contagiosa, a diferencia de lo que se creía tiempos atrás; se trasmite por gotículas nasales y orales cuando hay un contacto estrecho y frecuente con enfermos no tratados.

Los niños son más propensos que los adultos para contraerla.

La lepra tiene dos formas comunes: la tuberculoide y la lepromatosa. Ambas formas ocasionan úlceras en la piel, pero la forma lepromatosa es la más grave y produce grandes protuberancias e hinchazones (nódulos).

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La lepra es común en muchos países del mundo y en los climas templados, tropicales y subtropicales.

El Mycobacterium leprae resistente a los medicamentos  y el aumento en el número de casos en todo el mundo han originado una preocupación global a cerca de esta enfermedad.

Síntomas

• Lesiones cutáneas que son más claras que el color normal de la piel.
• Lesiones que presentan disminución de la sensibilidad al tacto, al calor y al dolor.
• Lesiones que no sanan después de algunas semanas o meses.
• Debilidad muscular.
• Entumecimiento o ausencia de sensibilidad en manos, brazos, pies y piernas.

Pruebas

1. Prueba cutánea de lepromina que se puede usar para diferencias las 2 formas de la lepra pero no para diagnosticar la enfermedad.
2. Biopsia de lesión de piel.
3. Examen de raspado de piel.

Diferentes fármacos

Tratamientos

Muchos antibióticos diferentes (como dapsona, rifampina, clofazamina, fluoroquinolosas, manólidos y minociclina) se utilizan para destruir las bacterias que causan la enfermedad. A menudo se administra más de un antibiótico a la vez.

Hepatitis A

HEPATITIS A

Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A.

• CAUSAS:

- Comer o beber alimentos o agua que han sido contaminados por heces que contienen el virus (frutas, verduras, marisco, hielo, agua...).

- Entra en contacto con las heces o con la sangre de una persona que en el momento tiene la enfermedad.

- Una persona con hepatitis A no se lava las manos apropiadamente después de ir al baño y toca otros objetos o alimentos.

- Participar en prácticas sexuales que impliquen contacto oral y anal.

• FACTORES DE RIESGO:

- Viajes internacionales, especialmente Asia o Centroamérica.

- Consumo de drogas intravenosas.

- Vivir en internados o en centros de rehabilitación.

- Trabajar en las industrias de atención médica, alimentos o manejo de aguas residuales.

• SÍNTOMAS:

- Orina oscura.                                              

- Fatiga.

- Picazón.

- Inapetencia.

- Fiebre.

- Náuseas y vómitos.

- Heces de color arcilla.

- Ictericia.

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HEPATITIS C

HEPATITIS C
Es una enfermedad viral que lleva a hinchazón
 ( inflamación) del hígado.

CAUSAS

La infección de hepatitis C es causada por el virus de la hepatitis C (VHC).

Usted puede contraer este tipo de hepatitis si la sangre de alguien con hepatitis ingresa en su cuerpo. La exposición puede ocurrir:

• Después de una pinción con aguja o una lesión con objetos cortopunzantes.
• Si la sangre de alguien que tenga hepatitis C entra en contacto con una cortadura en la piel o con los ojos o la boca.

Las personas en riesgo de hapatitis C son aquellas que:

• Se inyectan drogas ilícitas o comparten agujas con alguien que tenga hepatitis C.
• Hayan estado sometidas a diálisis renal durante mucho tiempo.
• Tienen contacto frecuente con sangre en su trabajo( por ejemplo, un trabajador de la salud).
• Tienen relaciones sexuales sin protección con una persona que padece hepatitis C.
• Nacieron de una madre infectada de hepatitis C.
• Les hicieron un tatuaje o acupuntura con agujas que no se desinfectaron apropiadamente después de haber sido utilizadas en otra persona.
• Recibieron un trasplante de órganos de un donante con hepatitis C.
• Comparten elementos de uso personal, como cepillos de dientes o máquinas de afeitar, con alguien que tiene hepatitis C( menos común).
• Recibieron una transfusión de sangre.

SÍNTOMAS

La mayoría de las personas que estuvieron  recientemente infectadas con hepatitis C no tiene muchos síntomas. Algunas personas presentan amarillamiento de la piel (ictericia) que desaparece. La infección crónica por lo general no causa síntomas , pero se puede presentar cansancio, trastornos cutáneos y otros problemas. Las personas que tiene infección prolongada (crónica) a menudo no tiene síntomas hasta que su hígado presenta cicatrización( cirrosis). La mayoría de las personas con esta afección están enfermas y tienen muchos problemas de salud.

Los siguientes síntomas se pueden presentar con la infección debida a hepatitis C:

• Dolor en cuadrante superior derecho del abdomen 
• Hinchazón abdominal debido a líquido(ascitis)
• Heces de color arcilla o pálidas
• Orina turbia
• Fatiga
• Fiebre
• Picazón
• Ictericia
• Inapetencia
• Náuseas y vómitos.

 Para completar la información( pruebas y exámenes , tratamiento, grupos de apoyo...) pincha aquí.

Enfermedad periodontal.

La enfermedad periodontal o periodontitis (llamada piorrea vulgarmente) es una enfermedad que afecta a las encías y a la estructura de soporte de los dientes. La bacteria que presenta en la placa causa la enfermedad  periodontal. Si no se retira, cuidadosamente, todos  los días con el cepillo y el hilo dental, la placa se endurece y se convierte en una sustancia dura y porosa llamada cálculo (también conocida como sarro).

Las toxinas que se producen por la bacteria en la placa, irritan las encías. Al permanecer en su lugar, las toxinas provocan que las encías se desprendan de los dientes y se forman bolsas periodontales, las cuales se llenan de más toxinas y bacteria.

Conforme la enfermedad avanza, las bolsas se extienden y la placa penetra más y más hasta que el hueso que sostiene el diente se destruye. Eventualmente, el diente se caerá o necesitará ser extraído.

Etapas de la enfermedad periodontal

Existen muchas formas de enfermedad periodontal. Entre las más comunes se incluyen las siguientes:

• Gingivitis: a forma menos severa de la enfermedad periodontal. Provoca que las encías se pongan rojas, inflamadas y que sangren fácilmente. Normalmente hay poca, o ninguna, incomodidad en esta etapa. La gingivitis es reversible si es tratada y con un buen cuidado oral en casa.

• Periodontitis ligera: si la gingivitis no es tratada puede progresar hacia una periodontitis. En esta etapa, la enfermedad periodontal empieza a destruir el hueso y el tejido que sostiene a los dientes.
• Periodontitis moderada a avanzada: se desarrolla si las primeras etapas de la enfermedad pasan desatendidas. Esta es la forma más avanzada de la enfermedad en donde ocurre una extensa pérdida de hueso y tejido.
• Periodontitis juvenil: la periodontitis juvenil localizada (PJL) ocurre en adolescentes y se caracteriza por la rápida pérdida d hueso alrededor de los dientes permanentes. La periodontitis juvenil generalizada es considerada, por lo general, una enfermedad de adultos jóvenes, aunque puede iniciarse cerca de la pubertad. Se caracteriza por inflamación marcada y fuerte acumulación de placa y sarro. Las bolsas pueden formar alrededor de los dientes afectados, llenándose de infección. Si no es tratada oportunamente, la infección puede conducir a la pérdida de hueso, lo que hace que los dientes pierdan soporte y se muevan.

Síntomas

En ocasiones la enfermedad periodontal puede progresar sin ningún síntoma o dolor. Durante la revisión odontológica, el odontólogo buscará señales de la enfermedad, por lo que la enfermedad aún no detectada puede ser tratada antes de su avance.

• Encías blandas, inflamadas y rojizas.
• Sangrado al cepillarse y al pasar el hilo dental.
• Encías que se desprenden de los dientes.
• Dientes separados y móbiles.
• Pus entre la encía y el diente.
• Mal aliento continuo.
• Cambio en la forma en la que los dientes se encajan al morder.
• Cambio en el ajuste de dentaduras parciales.

Prevención

Un cepillado apropiado dos veces al día, así como hilo dental diariamente ayudarán a prevenir la enfermedad periodontal.

Una limpieza profesional, cada 6 meses, realizada por un higienista bucodental removerá la placa y el sarro en áreas difíciles de alcanzar, y consecuentemente son susceptibles a la enfermedad periodontal.

Tratamiento

El tratamiento de la enfermedad periodontal dependerá del grado de evolución de la misma. En el caso de la gingivitis, el objetivo fundamental es eliminar la infección y la placa bacteriana mediante una limpieza dental o un curetaje (vídeo). Si la periodontitis continua su evolución y se agrava, puede ser necesario recurrir a la cirugía para remover los depósitos de sarro de zonas más profundas o reducir la bolsa periodontal. También puede ser necesario la introducción de una tela de malla que sirva de guía para la regeneración del tejido dañado o proceder a realizar injertos de hueso y tejido para reemplazar los destruidos.

Hepatitis B

La hepatitis B es la inflamación e irritación del hígado debido a la infección por el virus de la hepatitis B (VHB).

CAUSAS
Este tipo de hepatitis es muy contagiosa, incluso más que el VIH, y se contagia a través de fluidos corporales como la sangre, semen, fluidos vaginales o saliva, o a través de las mucosas. Por ello se contagia con actividades como las transfusiones de sangre no controladas, relaciones sexuales sin protección, hacerse un tatuaje...

SÍNTOMAS
Los síntomas pueden variar mucho su tiempo de aparición de una persona a otra, de hecho puede que no aparezcan síntomas hasta pasados al menos seis meses, que la persona se sienta enferma durante un periodo de días o semanas o incluso que se sienta muy enfermo con gran rapidez (hepatitis fulminante).
Los síntomas más comunes son:

• Inapetencia
• Fatiga 
• Febrícula
• Dolores articulares y musculares
• Nauseas y vómitos
• Piel amarilla
• Orina turbia

Hay personas que son capaces de deshacerse del virus, sin embargo hay otras que no lo eliminan nunca, a esto se le llama hepatitis B crónica.

TRATAMIENTO

La hepatitis B crónica se puede tratar con antivirales o con un medicamento llamado Peginterferón, este tratamiento previene de la cirrosis o del cáncer de hígado que pueden aparecer al estar contagiado con el virus de forma crónica. Sin embargo, no está claro cuando se debe empezar a recetar el tratamiento o cual es el idóneo para cada persona, pero hay unas pautas generales que son: 

• Si la función hepática está empeorando rápidamente.
• Si manifiesta síntomas de daño hepático a largo plazo.
• Si tiene altos los niveles de VHB en sangre.

Además de este tratamiento se deben seguir una serie de recomendaciones como no beber alcohol o no tomar ningún tipo de medicamento por su cuenta antes de consultar con su médico o enfermera.

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AUTISMO

AUTISMO

Es un trastorno del desarrollo que aparece en los 3 primeros años de vida y afecta desarrollo normal de las habilidades sociales y de comunicación.

                                                

CAUSAS

El autismos es un trastorno físico ligado a una biología anormal en el cerebro, cuyas causas exactas se desconocen. Sin embargo, se trata de un área muy activa. Probablemente, haya una combinación de factores que llevan al autismo.Los factores más importantes parecen ser los genéticos. Por ejemplo es mucho,mas probable que los gemelos idénticos tengan ambos autismo, en comparación con los gemelos fraternos(mellizos) o con los hermanos. De manera similar, las anomalías del lenguaje son más comunes en familiares de niños autistas , e igualmente las anomalías cromosómicas y otros problemas del sistema nervioso también son más comunes en las familias con autismo.
Se ha sospechado de muchas otras causas posibles, pero no se han comprobado. Éstas implican:                           

• Dieta
• Cambios en el tubo digestivo
• Intoxicación con mercurio
• Incapacidad del cuerpo para utilizar apropiadamente las vitaminas y los minerales.
• Sensibilidad a vacunas

SÍNTOMAS

La mayoría de los padres de los niños autistas empiezan a sospechar que algo no está bien cuando el niño tiene 18 meses y buscan ayuda hacia los 2 años de edad. Los niños con autismo se caracterizan por presentar dificultades en:

• Juegos actuados 
• Interacciones sociales deficientes
• Comunicación verbal y no verbal
• Carecen de empatía
• Realizan movimientos estereotipados y repetitivos
• Incapacidad de autoreconocimiento

Otros síntomas son:Ansiedad,Trastornos del sueño,alteraciones gastrointestina

les,crisis violentas,retraso mental...

Se ha establecido una relación entre la aparición de trastorno autista en niños y

 un mayor riesgo de padecer afecciones como : 

• Sindrome de X frágil
• Esclerosis tuberosa 
• Convulsiones epilécticas
• sindrome de Tourette
• Síndrome de Sotos
• Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Para completar la información del autismo(pruebas y exámenes,tratamiento grupos de apoyo...) pincha aqui

Cirrosis alcohólica

CIRROSIS ALCOHÓLICA

• ¿QUÉ ES?

Es la consecuencia final de muchas enfermedades hepáticas crónicas que lleva a la pérdida de la arquitectura normal del hígado y una disminución progresiva de sus funciones.

La cirrosis se define por las alteraciones estructurales que aparecen en el hígado. Las fundamentales son tres:

- Necrosis hepatocelular.

- Fibrosis.

- Nódulos de regeneración.

•  ¿CUÁLES SON SUS CAUSAS?

Ocurre después de años de consumo excesivo de alcohol. El alcohol puede producir la inflamación del hígado. Las probabilidades aumentan según el tiempo de haber estado bebiendo y la cantidad de alcohol que consuma. No es necesario embriagarse para enfermar.

• SÍNTOMAS

- Digestivos:

* Dolor e hinchazón en el abdomen.

* Disminución del apetito o pérdida de peso.

*Náuseas y vómitos.

* Fatiga.

* Boca seca y mucha sed.

- Piel:

* Ictericia.

* Piel muy oscura o pálida.

* Enrojecimiento de los pies y las manos.

* Comezón.

- Cerebro y sistema nervioso:

* Problemas con el pensamiento, la memoria y el estado de ánimo.

* Desmayos y mareos.

* Entumecimiento de las piernas y los pies.

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Colitis ulcerosa

La colitis ulcerosa es una enfermedad digestiva inflamatoria que afecta al intestino grueso y al recto. Suele comenzar en el recto y con el tiempo retroceder hasta cubrir todo el intestino grueso. Puede afectar a cualquier edad pero hay picos de afección entre los 15 y 30 años y entre los 50 y 70.

CAUSAS
Las causas de la colitis ulcerosa de desconocen. Se sabe que las personas que la padecen tienen problemas en el sistema inmunitario, pero no se sabe si esto es la causa de la enfermedad o un síntoma de ella. Además algunos alimentos y el estrés pueden desencadenar los síntomas de esta patología, pero no causarla.
Los factores de riesgo son la raza (judía) o tener antecedentes familiares.

SÍNTOMAS
Los síntomas de la enfermedad pueden aparecer gradualmente o de repente. Los síntomas más comunes son:

• Dolor abdominal y cólicos
• Borborigmos
• Sangre y pus en las heces
• Diarrea
• Fiebre
• Tenesmo
• Pérdida de peso sin proponérselo

TRATAMIENTO
Los objetivos del tratamiento son ayudar a cicatrizar el colon, prevenir nuevos ataques, prevenir el cáncer de colon (ya que al tener esta enfermedad se aumentan considerablemente las probabilidades de padecerlo) y controlar los ataques agudos. Para conseguir esto se proporcionan fármacos, se deben evitar las situaciones de estrés y se debe seguir una dieta adecuada.
En los episodios graves, la persona necesita hospitalización, y se le recetan corticoides y a menudo se alimentan por nutrición parenteral (alimentación por vena).
La única forma de curar la colitis ulcerosa es la extirpación del recto y del intestino grueso, pero esto está generalmente contraindicado salvo que el paciente tenga una rotura del colon, sangrado muy abundante, no responda al tratamiento médico o tenga cambios en el revestimiento del mismo con células precancerosas.


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