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lunes, 16 de diciembre de 2013

Trombosis venosas profundas

La trombosis venosa profunda (TVP) es la formación de un coágulo sanguíneo en una vena que se encuentra en lo profundo de una parte del cuerpo. Afecta principalmente las venas grandes en la parte inferior de la pierna y el muslo.

Trombosis venosa profunda
en pierna izquierda


Causas
Las trombosis venosas profundas son más comunes en los adultos de más de 60 años; sin embargo, pueden ocurrir a cualquier edad. Cuando un coágulo se desprende y se desplaza a través del torrente sanguíneo, se denomina émbolo, el cual se puede atascar en el cerebro, los pulmones, el corazón o en otra área, lo que lleva a daño grave.

Los coágulos de sangre se pueden formar cuando algo disminuye o cambia el flujo de sangre en las venas. Los factores de riesgo abarcan:
  •  Reposo en cama
  • Un catéter de marcapasos que se ha pasado a través de la vena en la ingle
  • Antecedentes familiares de coágulos sanguíneos
  • Fracturas en la pelvis o las piernas
  • Haber dado a luz en los últimos 6 meses
  • Obesidad
  • Cirugía reciente (especialmente cirugía de la cadera, de la rodilla o pélvica en la mujer)
  • Producción excesiva de glóbulos rojos por parte de la médula ósea, lo que provoca que la sangre esté más espesa y lenta de lo normal
Es más probable que la sangre se coagule en alguien que tenga ciertos problemas o trastornos, como:
  • Cáncer
  • Ciertos trastornos autoinmunitarios, como el lupus
  • Afecciones en las cuales uno es más propenso a formar coágulos de sangre
  • Tomar estrógenos o pastillas anticonceptivas (este riesgo es aun más alto si fuma)
Permanecer sentado por períodos prolongados al viajar puede incrementar el riesgo de trombosis venosa profunda y es muchísimo más probable cuando también están presentes uno o más de los factores de riesgo.

Síntomas
La TVP afecta principalmente a las grandes venas en la parte inferior de la pierna o el muslo, casi siempre en una lado del cuerpo. El coágulo puede bloquear el flujo sanguíneo y causar:
  • Cambios en el color de la piel. Piel enrojecida
  • Dolor de pierna
  • Piel que se siente caliente al tacto
  • Inflamación (edema)
Diagnóstico
Para diagnosticar la trombosis venosa profunda el médico llevará a cabo un examen físico, el cual puede revelar enrojecimiento, inflamación o sensibilidad en la pierna.

Los dos exámenes que se realizan con frecuencia primero para diagonosticar la TVP son:
  • Examen sanguíneo para determinar el dímero D
  • Ecografía Doppler de las extremidades
Tratamiento
El médico le recetará un anticoagulante (ayuda a disolver la sangre), lo cual impedirá que se formen más coágulos o que los ya existentes se vuelvan más grandes. Estos fármacos no pueden disolver los coágulos que ya hay.

La heparina generalmente es el primer fármaco que se receta.

También le hablarán de medias de descanso para usarlas en la pierna o las piernas, junto con otras instrucciones al darle el alta. Estas medias mejoran el flujo de sangre a las piernas y reducen el riesgo de complicaciones a raíz de coágulos sanguíneos. Es importante usarlas todos los días.

En ocasiones raras, se puede necesitar cirugía si los medicamentos no surten efecto y ésta puede implicar:
-Colocar un filtro en la vena más grande del cuerpo para impedir que coágulos de sangre viajen a los pulmones
-Extraer un coágulo de sangre grande de la vena o inyectar medicamentos trombolíticos.

En el siguiente vídeo veremos un resumen a cerca de la trombosis venosa profunda.








domingo, 15 de diciembre de 2013

Síndrome antifosfolipídico (SAF) o sangre pegajosa

El síndrome antifosfolipídico se debe a que las personas que lo padecen tienen una mayor tendencia a formar en los vasos sanguíneos.
Cualquier vaso sanguíneo puede verse afectado y los coágulos son repentinos, de forma que al formarse pueden provocar la obstrucción de una vena o arteria produciendo un accidente cerebrovascular o un infarto de miocardio.
En el embarazo, la placenta puede verse afectada por pequeños coágulos, y existe un mayor riesgo de aborto involuntario, sobre todo en la primera mitad del embarazo.

CAUSAS
Se piensa que la causa de esta enfermedad pueden ser los anticuerpos antifosfolipídicos, estos son producidos por el sistema inmunológico para combatir las infecciones por bacterias o virus, pero en algunas enfermedades el sistema inmune produce los anticuerpos de manera errónea y ataca a su propio organismo, como es este caso.
Los fosfolípidos son la unión del fósforo con moléculas de grasa que se encuentran en nuestro cuerpo.

SÍNTOMAS
Los síntomas se relacionan con los de la coagulación anormal.
Por lo general pueden desarrollar coágulos en venas de las piernas, lo que se conoce como trombosis venosa profunda, cuyo resultado es una hinchazón y dolor. Estos coágulos en la pierna pueden ocurrir una o varias veces.
Los coágulos también pueden ocurrir en el pulmón, lo que se llama embolia pulmonar, a veces después de un coágulo en la pierna que se desprende y viaja por el cuerpo, llega al pulmón donde produce la embolia pulmonar. Esto puede provocar dificultad para respirar, dolor de pecho que empeora al respirar, tos con una pequeña cantidad de sangre. Algunos coágulos se producen poco después de comenzar a tomar la píldora anticonceptiva.
Otros lugares donde pueden aparecer coágulos venosos son los ojos, el riñón, el hígado, las glándulas suprarrenales...
Si los coágulos aparecen en las arterias pueden producirse derrames cerebrales, infarto de miocardio o un bloqueo del suministro de sangre a una extremidad, esto puede dar lugar a la gangrena.
Además, las mujeres embarazadas sufren más abortos involuntarios debido a que se forman coágulos en la placenta que impiden el suministro de sangre al feto. Estos abortos se producen en el segundo o tercer trimestre, y en raras ocasiones en el primero.
Otros síntomas de esta enfermedad son las migrañas, pérdida de memoria, epilepsia, corea (son movimientos bruscos repentinos y anormales).

TRATAMIENTO
Debido al aumento de la tendencia de coagulación de la sangre en este trastorno, el objetivo principal del tratamiento es hacer la sangre más líquida para que la coagulación no se produzca. Esto se logra por lo general con pastillas anticoagulantes, que se toman todos los días.
Además se deben realizar análisis de sangre periódicos para ver el estado de esta y así verificar que el tratamiento funciona o si hay que aumentar o disminuir la dosis.
Durante el parto se suele recetar aspirina o heparina que son anticoagulantes que no afectan al feto, ya que otro tipo de coagulantes sí pueden producir malformaciones fetales. La heparina se administras con inyecciones bajo la piel todos los días, esta técnica de administrado se le enseña al paciente o lo aplicará la enfermera en caso de que el paciente no pudiese hacerlo.

jueves, 12 de diciembre de 2013

Hemofília

La hemofilia es un grupo de trastornos hemorrágicos en los cuales la sangre tarda mucho tiempo en coagularse.
Cuando uno sangra, el cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a coagular la sangre. El proceso involucra a proteínas especiales llamadas factores de coagulación. Cuando falta uno o más de estos factores se tarda más en dejar de sangrar, lo que hace que se pierda sangre.



CAUSAS
Esta enfermedad se trasmite de padres a hijos.
Afecta con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres.

SÍNTOMAS
El síntoma principal es el sangrado. En los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad avanzada o cuando ocurren durante traumatismos o cirugías.
En los casos más severos, se puede presentar un gran sangrado sin ninguna causa. El sangrado interno
puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo y es más común que se presente sangrado en las articulaciones.

TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en reponer el factor de coagulación que falta a través de una vena.
Es muy importante diagnosticar el trastorno hemorrágico, de manera que en una cirugía puedan tomarse un tipo especial de cuidados o el profesional sanitario pueda advertir de esta enfermedad a los miembros de la familia por si ellos también la padecen y que se hagan pruebas para saberlo.

PRONÓSTICO
La mayoría de las personas con este trastorno pueden llevar vidas totalmente normales. Sin embargo, algunos de los pacientes tienen episodios hemorrágicos leves, con mayor frecuencia de sangrado en los espacios de las articulaciones.
Existe un pequeño porcentaje de personas hemofílicas que mueren a causa de un sangrado intenso.

En este vídeo se explica que es la hemofilia, como se hereda, tipos, complicaciones, síntomas y tratamiento:


miércoles, 11 de diciembre de 2013

ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA



ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos.Los glóbulos rojos le suministran oxígeno a los tejidos corporales. Existen muchos tipos de anemia.
La anemia por enfermedad crónica se refiere a la que se encuentra en personas con ciertas afecciones
médicas prolongadas (crónicas).
CAUSAS
La anemia es un número de glóbulos rojos en la sangre inferior a lo normal .Ciertas infecciones crónicas, enfermedades inflamatorias y otros procedimientos pueden afectar la capacidad del cuerpo para producir glóbulos rojos.
Las afecciones que pueden llevar a la anemia por enfermedad crónica son:Trastornos autoinmunitarios como enfermedad de Crohn, lupus eritematoso sistemático, artritis...

  • Cáncer , incluso linfoma  y enfermedad de Hodgkin.
  • Enfermedad renal crónica.
  • Cirrosis hepática.
  • Infecciones prolongadas como endocarditis bacteriana , osteomelitis (infecciones de los huesos), .
  • VIH/SIDA, hepatitisB o hepatitisC.
SÍNTOMAS
La anemia por enfermedad crónica a menudo es leve. Es posible que usted no note síntomas de la anemia.
De presentarse , los síntomas pueden abarcar:
  • Sentirse débil o cansado.
  • Dolor de cabeza
  • Palidez
  • Dificultad para respirar.

Para saber más información (pruebas , exámenes, tratamiento...) pincha aquí.

lunes, 9 de diciembre de 2013

Anemia causada por drepanocitos; enfermedad de la hemoglobina SS o enfermedad de células falciformes.

La enfermedad de células falciformes se trasmite de padres a hijos y en ella los glóbulos rojos presentan una forma semilunar anormal. Los glóbulos rojos llevan oxígeno al cuerpo y normalmente tienen forma de disco.


CAUSAS
La anemia deprenocítica está causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos haciendo que tengan apariencia de media luna o de hoz. Las células frágiles en forma de hoz llevan menos oxígeno a los tejidos corporales y se pueden atascar fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos que interrumpen el flujo sanguíneo saludable. Estos problemas disminullen aún más la llegada de oxígeno a los tejidos.
Esta enfermedad se puede heredar de ambos padres, si el hijo solo hereda el gen de uno de los padres tendrá el rasgo deprenocítico, este rasgo no tienen síntomas de anemia pero pueden hacer que sus hijos sí la padezcan.
Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también en personas de centro y el sur de América, el Caribe y Medio Oriente.

SÍNTOMAS
Los síntomas por lo general no ocurren hasta después de la edad de 4 años.
La mayoría de las personas con este tipo de anemia tienen episodios dolorosos que pueden durar de horas a días. Estos episodios causan dolor de huesos de la espalda, los huesos largos y el tórax. Estos episodios pueden llegar a ser tan graves que requieran hospitalización.
Cuando la anemia se torna más grave los síntomas que aparecen son:
  • Fatiga
  • Palidez
  • Frecuencia cardíaca rápida
  • Color amarillento en los ojos y piel
Los niños tienen ataques de dolor abdominal. 
Los siguientes síntomas pueden ocurrir debido a que pequeños vasos sanguíneos pueden resultar bloqueados por las células anormales:
  • Erección dolorosa y prolongada
  • Visión pobre o ceguera
  • Problemas para pensar o confusión causada por pequeños accidentes cerebrovasculares
  • Úlceras en las piernas
Con el paso del tiempo llegará un momento que el bazo deje de funcionar. En consecuencia, las personas con anemia drepanocítica pueden tener síntomas de infecciones como:
  • Infección ósea
  • Infección de la vesícula biliar
  • Infección pulmonar
  • Infección urinaria
Otros síntomas pueden ser retraso en el crecimiento y en la pubertad o dolor articular cuasado por atritis.

TRATAMIENTO
El objetivo del tratamiento es manejar y controlar los síntomas y reducir el número de episodios dolorosos, ya que esta enfermedad no tiene cura, los pacientes con enfermedad de la hemoglobina SS necesitan tratamiento continuo. 
Se deben tomar suplementos de vitamina B12 necesaria para la producción de glóbulos rojos.
El tratamiento para los episodios dolorosos abarcan:

  • Transfusiones de sangre
  • Analgésicos
  • Mucho líquido

PREVENCIÓN
No hay manera de prevenir esta enfermedad.