Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)

El trastorno obsesivo-compulsivo es un trastorno de ansiedad en el cual las personas tienen pensamientos, sentimientos, ideas, sensaciones (obsesiones) o comportamientos repetitivos e indeseables que los impulsan a hacer algo sin que ellos puedan controlarlo.
Con frecuencia, la persona se comporta de cierta manera para librarse de los pensamientos obsesivos, pero esto sólo brinda alivio temporal, ya que el hecho de no llevar a cabo los rituales obsesivos puede causar una enorme ansiedad.
El trastorno obsesivo-compulsivo es más común de lo que se pensaba hace unos años, y la mayoría de las personas que lo desarrollan muestran síntomas hacia la edad de los 30 años.

CAUSAS
Hay varias teorías acerca de la causa del trastorno obsesivo-compulsivo, pero ninguna de ellas se ha confirmado. En algunos informes se asocia con un traumatismo craneal, en otros con infecciones, hay algunos estudios que han mostrado que hay anomalías cerebrales en pacientes con este trastorno, pero se requiere de más investigación.
Aproximadamente el 20% de las personas con este trastorno presenta tics, lo que sugiere que la afectación puede tener relación el síndrome de Tourette, pero este vínculo no esta claro.

SÍNTOMAS

Los síntomas son obsesiones o compulsiones que no se deben a una enfermedad o consumo de drogas.
Estas obsesiones o compulsiones ocasionan gran sufrimiento o interfieren con la vida cotidiana.
Hay muchos tipos diferentes de obsesiones y compulsiones, algunos ejemplos son:

• Revisar y volver a revisar acciones (como apagar las luces y cerrar la puerta con llave).
• Conteo excesivo.
• Miedo excesivo a los gérmenes.
• La compulsión de lavarse las manos de manera repetitiva para protegerse de infecciones.
• Obsesión por el orden.

La persona generalmente reconoce que el comportamiento es excesivo o irracional, pero necesita realizar estas acciones obsesivas, ya que si no las hace siente una gran ansiedad.

TRATAMIENTO
El trastorno obsesivo-compulsivo se trata utilizando medicamentos y terapia. El primer medicamento que se considera es un tipo de antidepresivo llamado inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS).
Si un este medicamento no es efectivo, el médico puede prescribir un tipo de antidepresivo de la vieja generación llamado antidepresivo tricíclico, este medicamento funciona mejor que el ISRS, pero tiene efectos secundarios muy importantes como pueden ser dificultad para iniciar la micción, caída de la presión arterial al pararse, sequedad en la boca o somnolencia.
En algunos casos, se pueden combinar ambos medicamentos.
La terapia cognitiva conductista (TCC) es la psicoterapia más efectiva para este trastorno. El paciente es expuesto muchas veces a una situación que desencadena los pensamientos obsesivos y aprende gradualmente a tolerar la ansiedad y resiste la urgencia de llevar a cabo el acto compulsivo.
La medicación y la TCC son las mejores maneras de reducir los síntomas de esta afectación.

PREVENCIÓN
No existe manera conocida de prevenir el trastorno obsesivo-compulsivo.

Síndrome de Piernas Inquietas

El síndrome de piernas inquietas o SPI es un trastorno neurológico que provoca sacudidas, picores, nerviosismo, hormigueo, pinchazos, calor e incluso dolor en las extremidades inferiores cuando la persona se encuentra relajada o en reposo (de hecho aparece con mayor intensidad durante la noche), por lo que no puede parar de moverlas.

Las molestias suelen reducirse si se mueven las piernas, por eso la mayoría de los afectados optan por caminar. Pero estos síntomas, en grado moderado o severo, conllevan dificultad para conciliar y mantener el sueño,  lo que deriva en un agotamiento, dificultad de atención y alteraciones en el estado de ánimo.

La Sociedad Española de Sueño y la Asociación Española del Síndrome de Piernas Inquietas aseguran que las personas afectadas de SPI duermen de media menos de cinco horas al día. No sólo eso, sino que además este descanso es de mala calidad, ya que sufren pequeños despertares que  no les permiten descansar adecuadamente por la noche, lo que conlleva que por el día estén excesivamente cansados, tengan dificultades de memoria y concentración, y puedan llegar incluso a sufrir depresión o ansiedad.

A las personas afectadas por el síndrome de piernas inquietas les cuesta permanececer sentados y estar relajados, lo que les impide realizar acciones normales para los demás como conducir, ir a eventos culturales e incluso trabajar. 

Según un estudio elaborado por la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI), en colaboración con el Instituto de Investigaciones del Sueño, los pacientes con SPI tienen hasta 2,5 veces más probabilidades de desarrollar una cardiopatía. Asimismo, el riesgo de hipertensión arterial aumenta hasta 2.5 veces más frente a la población que no tiene SPI.

Se calcula que este problema afecta a un 10 o 15% de la población mundial de entre 18 y 65 años. En concreto, siete de cada diez afectados son mujeres blancas, con historial familiar de SPI y con antecedentes previos de diabetes, ferropenia, artritis reumatoide o insuficiencia renal.

Causas

A pesar de las investigaciones realizadas, la causa del síndrome de piernas inquietas (SPI) no está clara aún. Sin embargo, se barajan varias posibilidades que dan origen a los distintos tipos de SPI:

• Síndrome de piernas inquietas primario o familiar: se produce por causas genéticas. Los expertos aseguran que existen varios cromosomas relacionados. Se estima que el 66% de los pacientes con SPI tienen al menos un familiar de primer grado afectado.
• Síndrome de piernas inquietas secundario: surge como resultado de otra enfermedad, generalmente, anemia y bajo nivel de hierro en la sangre, y otras patologías crónicas como neuropatía periférica, diabetes, insuficiencia renal o artritis reumatoide.
• Síndrome de piernas inquietas idiopático: cuando no existen antecedentes familiares de SPI y la persona no tiene ninguna enfermedad que se relacione con esta afección.

Los especialistas apuntan que se debe a un trastorno del sistema dopaminérgico, encargado de generar dopamina, una sustancia natural producida en el cerebro que es ineludible para controlar el movimiento.

Diagnóstico

Mucha gente piensa que el síndrome de las piernas inquietas es uno más de los síndromes inventados en los últimos años, sin embargo, actualmente esta enfermedad se puede diagnosticar mediante datos clínicos. Estos son los cuatro criterios que deben estar presentes en su diagnóstico:

• Necesidad de movimiento de las piernas, que suele acompañarse de sensaciones molestas.
• Nerviosismo motor en las extremidades inferiores.
• Empeoramiento de los síntomas cuando se está en reposo y alivio cuando se está en movimiento.
• Aparición de los síntomas por la tarde noche.

Para verificar el diagnóstico, el especialista valora otros aspectos como son: la falta de hierro, la dificultad para conciliar el sueño (polisomnografía), examen neurológico normal.

Tratamiento

No existe cura conocida para este síndrome. El tratamiento está orientado a reducir el estrés y ayudar a la relajación muscular. Las siguientes técnicas pueden ayudar:

• Ejercicios de estiramiento suave
• Masajes
• Baños calientes

Las dosis bajas de pramipexol (Mirapex) o ropinirol (Requip) pueden ser muy efectivas para controlar los síntomas en algunas personas.

Síndrome de Tourette

El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico heredado con inicio en la infancia. Se caracteriza

por múltiples tics físicos y vocales. Estos tics se caracterizan porque aumentan y disminuyen incontroladamente.
El síndrome de Tourette se consideraba raro y extraño, a menudo asociado con la exclamación de palabras obscenas o comentarios socialmente inapropiados y despectivos. Actualmente ya no se considera un síndrome raro, ya que muchos de los casos mal diagnosticados se acabaron diagnosticando bien y esto hizo que el número de afectados se reconocieran como tales.

CAUSAS
Este síndrome es común en niños de entre 5 y 18 años, pero no es un trastorno grave en la mayoría de los casos. Un Tourette grave en la edad adulta es una rareza. Este síndrome no afecta ni a la inteligencia ni a la esperanza de vida.
Por lo general esta afectación se manifiesta antes de los 18 años. Puede afectar a cualquier grupo étnico y de cualquier sexo, aunque los varones lo sufren unas 3 o 4 veces más que las mujeres.
La causa del síndrome de Tourette es desconocida, aunque las actuales investigaciones revelan que existen anormalidades en ciertas regiones del cerebro, los circuitos que hacen conexión entre ellas y los neurotransmisores que son los encargados de llevar a cabo la conexión entre las células nerviosas.

SÍNTOMAS
La mayoría de las personas afectadas notan por primera vez los síntomas del síndrome de Tourette durante la infancia.
El síntomas más común incialmente es un tic facial, al cual pueden seguir otro tipo de tics. Llamamos tic a un movimiento o sonido rápido y súbito.
Los síntomas de esta patología pueden fluctuar desde movimientos menores y diminutos (como gruñidos, aspiración de aire por la nariz o tos) hasta movimientos y sonidos constantes que no se pueden controlar.
Los tics pueden abarcar:

• Empujar con los brazos
• Parpadeo de los ojos
• Saltar
• Patear
• Aclaración de la garganta o aspiración de aire por la nariz de forma repetitiva
• Encoger los hombros

Estos tics se pueden presentar muchas veces durante el día, pero tienden a mejorar o empeorar en determinados momentos y pueden cambiar con el tiempo.
Algunos de los pacientes usan palabras impropias y vulgares.
El síndrome de Tourette es diferente del trastorno obsesivo-compulsivo, en el cual las personas sienten como si tuvieran que adoptar los comportamientos.
Muchas personas con este síndrome pueden dejar de hacer el tic por periodos de tiempo, pero descubren que este es más intenso durante unos cuantos minutos después de que lo dejan comenzar de nuevo. A menudo los tics disminuyen o desaparecen durante el sueño.

TRATAMIENTO
Muchos de los pacientes que tienen este síndrome con síntomas muy leves no reciben tratamiento, dado que los efectos secundarios de estos medicamentos pueden ser peores que los síntomas de la afectación.
Los fármacos que se utilizan para tratar los tics abarcan anticonvulsivos, medicamentos para la presión arterial, inyecciones para tratar tics motores, bloqueadores de algunos neurotrasmisores para ayudar a controlar y reducir los tics, pero estos suelen tener muchos efectos secundarios.
La estimulación cerebral profunda ha demostrado resultados prometedores para el tratamiento tanto de los síntomas principales como de los comportamientos obsesivo-compulsivos, pero no cuando los síntomas de ambas afectaciones ocurren en la misma persona.

Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno que se trasmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran.

CAUSAS
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma número 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de las que debería, ya que en condiciones normales esta sección del ADN se repito entre 10 a 28 veces, pero en la enfermedad de Huntington se repite de 36 a 120 veces.
Este gen se transmite de padres a hijos, y a medida que se va transmitiendo las repeticiones tienden a ser mayores, por tanto cuanto mayor es el número de repeticiones, mayor es la probabilidad de mostrar síntomas a una edad más temprana.
Si uno de los padres tiene la enfermedad el hijo tendrá el 50% de probabilidades de heredar el gen.

SÍNTOMAS
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar comportamientos antisociales, alucinaciones, irritabilidad, malhumor, inquietud, impaciencia, paranoia o psicosis.
Los movimientos anormales incluyen movimientos faciales como muecas, girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos, movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, piernas, cara y otras partes del cuerpo, movimientos lentos e incontrolables o marcha inestable.
Esta demencia empeora lentamente y puede incluir desorientación, confusión, pérdida de la capacidad de discernimiento, pérdida de la memoria, cambios de personalidad o cambios en el lenguaje.
Además, existen otros síntomas que pueden aparecer o no con esta enfermedad como son el estrés, la ansiedad, la tensión, la dificultad para tragar o el deterioro del habla.

TRATAMIENTO

No existe cura para la enfermedad de Huntignton y no hay forma conocida de detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo de los tratamientos es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por sí misma por el mayor tiempo posible.
Los medicamentos varían dependiendo de los síntomas.
La depresión y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad de Huntington. Es importante que todas las personas que cuidan al paciente vigilen los síntomas y los traten de la forma debida. A medida que la enfermedad progresa es necesaria la asistencia y la supervisión y con el paso del tiempo es posible necesitarla las 24 horas del día.

PROGNÓSTICO
La enfermedad de Huntington causa una discapacidad que empeora con el tiempo y las personas generalmente mueren al cabo de 15 a 20 años tras los primeros síntomas. Con frecuencia, la causa de la muerte es una infección, pero el suicidio también es muy común.

PREVENCIÓN
Se aconseja la asesoría genética si existen antecedentes familiares con esta enfermedad antes de tener un hijo o simplemente para saber si uno mismo la acabará desarrollando o no.

Esquizofrenia

La esquizofrenia es un trastorno mental que dificulta establecer la diferencia entre lo que es real y lo que es irreal, pensar de manera clara, tener respuestas emocionales normales y actuar de forma normal en situaciones sociales.
Esta enfermedad se presenta igual en hombres que en mujeres y suele comenzar en los años de la adolescencia y primeros años de la etapa adulta, aun que puede empezar en cualquier etapa de la vida. En las mujeres tiende a empezar más tarde y ser más leve.
En el caso de los niños, suele comenzar a partir de los 5 años, es poco común y puede ser difícil de diferenciar de otros problemas como el autismo.

CAUSAS
Las causas que provocan el autismo son desconocidas, pero se cree que los genes pueden jugar un papel en el desarrollo de esta enfermedad.

SÍNTOMAS
Los síntomas de la esquizofrenia se suelen ir presentando de forma lenta a lo largo del tiempo. Las personas
con esta enfermedad pueden padecer muchos o pocos síntomas.
Algunos de estos síntomas pueden ser la dificultad para conversar con amigos, para trabajar, problemas de ansiedad, de depresión o comportamientos suicidas.
Los síntomas iniciales pueden abarcar irritabilidad o sentirse tenso, dificultad para concentrarse o para dormir.
A medida que la enfermedad continúa, van apareciendo nuevos síntomas como problemas de pensamiento, emociones y comportamiento, como por ejemplo comportamientos extraños. escuchar o ver cosas que no existen, aislarse, disminución de la atención, creer que otros controlan su mente, problemas para prestar atención, creencias fuertemente sostenidas que no son reales o pensamientos que saltan entre diferentes temas.

TRATAMIENTO
Durante un episodio de esquizofrenia, la persona puede necesitar hospitalización por razones de seguridad.
Esta enfermedad se trata con medicamentos como antipsicóticos que cambian el equilibrio químico en el cerebro y pueden ayudar a controlar los síntomas. Estos medicamentos, aunque son muy útiles pueden causar efectos secundarios como vértigo, sensaciones de inquietud y nerviosismo, somnolencia, movimientos lentos, temblor o aumento de peso.
Si la esquizofrenia no mejora con estos medicamentos, puede ensayarse con otros.
Además, existen psicoterapia de apoyo. En ellas se usa las técnicas conductistas.
Los miembros de la familia y los cuidadores son muy importantes en el tratamiento de la enfermedad. Así pueden ayudar aprendiendo como hacerle frente a los síntomas que se presentan incluso tomando medicamentos, un estilo de vida saludable, la toma de medicamentos correctamente y como manejar los efectos secundarios y conseguir los servicios de apoyo apropiados.

PREVENCIÓN
No hay manera de prevenir esta enfermedad.
Los síntomas se pueden prevenir tomando correctamente los medicamentos, ya que si se suspenden estos volverían a aparecer.

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Enfermedad de Cushing

La enfermedad de Cushing es una afección en la cual la hipófisis secreta demasiada hormona corticotrópica (ACTH).

CAUSAS
La enfermedad de Cushing es provocada por un tumor o un crecimiento excesivo de la hipófisis, que se sitúa en la base del cerebro.
Las personas que tienen esta enfermedad segregan demasiado ACTH y esto hace que las glándulas suprarrenales segreguen demasiado cortisol, la hormona del estrés.

SÍNTOMAS
Los síntomas de la enfermedad de Cushing son:

• Obesidad en la parte superior del cuerpo y brazos y piernas delgadas.
• Cara redonda, roja e hinchada.
• Tasa de crecimiento en niños muy lenta.

Además se ven cambios muy frecuentes en la piel:

• Acné o infecciones de la piel.
• Marcas púrpuras, llamadas estrías, en la piel del abdomen, los muslos y las mamas.
• Piel delgada con propensión a hematomas.

Los cambios musculares y óseos comprenden:

• Dolor de espalda en actividades rutinarias.
• Dolor en los huesos.
• Acumulación de grasa entre los hombros, llamada joroba de búfalo.
• Fracturas de las costillas y la columna vertebral cuasadas por el debilitamiento de los huesos.
• Músculos débiles.

Las mujeres con el síndrome de Cushing suelen tener:

• Crecimiento excesivo del vello de la cara, el cuello, el pecho, el abdomen y los muslos.
• Ciclo menstrual que se vuelve irregular o cesa.

Los hombres sufren:

• Disminución o ausencia del deseo sexual.
• Impotencia sexual.

Otros síntomas pueden ser:

• Cambios mentales.
• Fatiga.
• Dolor de cabeza.
• Aumento de la sed y la micción.

TRATAMIENTO
El tratamiento de esta enfermedad implica la extirpación quirúrgica del tumor hipofisario o por medio de radiación. Durante el proceso de recuperación se necesitarán tratamientos complementarios de cortisol.
En caso de que el tumor no responda a la cirugía o a la radiación, se suministrarán medicamentos para suprimir la producción de cortisol.
Si el tratamiento no tiene éxito, es posible que se necesite extirpar las glándulas suprarrenales para que se dejen de producir altos niveles de cortisol o que se tenga que extirpar la hipófisis para que deje de producirse ACTH.

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Véase también: Síndrome de Cushing

Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmunitaria que afecta al cerebro y a la médula espinal (S.N.C).

La esclerosis múltiple (EM) afecta más a las mujeres que a los hombres. El trastorno se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, pero se puede observar a cualquier edad.

La EM es causada por el daño a la vaina de mielina, la cubierta protectora que rodea las neuronas. Cuando está cubierta de los nervios se daña, los impulsos nerviosos disminuyen o se detienen.

El daño al nervio es causado por inflamación, la cual ocurre cuando las células inmunitarias del propio cuerpo atacan el sistema nervioso. Esto puede ocurrir a lo largo de cualquier área del cerebro, el nervio óptico o la médula espinal.

No se sabe exactamente que hace que esto suceda. El pensamiento más frecuente es que los culpables son un virus o un defecto genético, o ambos. Es posible que los factores ambientales tengan alguna influencia.

Será más propenso a contraer esta enfermedad aquellas personas que tengan antecedentes familiares de EM o que vivan en una parte del mundo donde ésta sea más común. En el siguiente png vemos que la incidencia es mayor en mujeres que en hombres.

Síntomas
Los síntomas varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser diferente. Los episodios pueden durar días, semanas o meses y se alternan con periodos de reducción o ausencia de los síntomas (remisiones).

La fiebre, los baños calientes, la exposición al sol y el estrés pueden desencadenar o empeorar los ataques. Es común que la enfermedad reaparezca (recaída). Sin embargo, puede continuar empeorando sin períodos de remisión.

Debido a que los nervios en cualquier parte del cerebro o la médula espinal pueden resultar dañados, los pacientes con EM pueden tener síntomas en muchas partes del cuerpo.

Síntomas musculares

• Pérdida de equilibrio.
• Espasmos musculares.
• Entumecimiento o sensación anormal en cualquier área.
• Problemas para mover los brazos y las piernas.
• Problemas para caminar, para coordinar y hacer movimientos pequeños.
• Temblor en uno o ambos brazos o piernas.
• Debilidad en uno o ambos brazos o piernas

Síntomas vesicales e intestinales

• Estreñimiento y escape de heces.
• Dificultad para comenzar a orinar.
• Necesidad frecuente de orinar.
• Urgencia interna de orinar.
• Incontinencia urinaria.

Síntomas oculares

• Visión doble.
• Molestia en los ojos.
• Movimientos oculares rápidos e incontrolables.
• Pérdida de visión.

Entumecimiento, hormigueo y dolor

• Dolor facial.
• Espasmos musculares dolorosos.
• Sensación de picazón, hormigueo o ardor en brazos y piernas.

Otros síntomas cerebrales y neurológicos

• Problemas de erección.
• Problemas con la lubricación vaginal.

Síntomas del habla y la masticación

• Lenguaje mal articulado o difícil de entender.
• Problemas para tragar y deglutir.

La fatiga es un síntoma común y molesto a medida que la EM progresa y con frecuencia es peor al final de la tarde.

Tratamiento

No se conoce una cura para la esclerosis múltiple hasta el momento; sin embargo, existen terapias que puedan retardar el progreso de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y ayudar a mantener una calidad de vida normal. Los medicamentos utilizados para disminuir la progresión de la EM se toman durante un tiempo prolongado y pueden abarcar:

• Los interferones, el acetato de glatarámero, la mitoxantona y el natalizumel.
• El metotrexato, la azotropina, la inmunoglobulina intravenosa y la ciclofosfamida.
• Los esteroides se pueden utilizar para disminuír la gravedad de los ataques.
• Los medicamentos para controlar los síntomas y pueden abarcar: 
• medicamentos para reducir los espasmos musculares: lioresal, tizanidina o un benzodiazepina.
• colinérginos para disminuir los problemas urinarios.
• antidepresivos para el estado de ánimo.
• amantadina para la fatiga.

Síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica (SFC), también conocido como síndrome de disfunción inmunitaria o escefalomielitis miálgica, se revela con un cansancio intenso que no se alivia con el descanso y no es causado directamente por otras enfermedades. Se desconoce la causa de este síndrome. En la actualidad algunas teorías sugieren que puede deberse a:

• El virus de Epstein-Barr (VEB) o el virus del herpes humano tipo 6 (HHV-6). Sin embargo, no se ha identificado ningún virus específico como la causa.
• Inflamación en el S.N., debido a una respuesta defectuosa en el sistema inmunitario.

Lo siguiente también puede jugar un papel importante en el desarrollo del SFC:

• Su edad
• Enfermedad previa
• Genética 
• Estrés
• Factores ambientales

Este síndrome ocurre con más frecuencia en mujeres de 30 a 50 años.

Síntomas

Los síntomas de SFC son similares a los de la gripe y otras enfermedades virales comunes  y abarcan dolores musculares, dolor de cabeza y fatiga extrema. Sin embargo, los síntomas del SFC duran por 6 meses o más. El síntoma principal del SFC es el cansancio (fatiga) extremo, el cual es:

• Nuevo
• Dura al menos 6 meses
• No se alivia con el reposo en cama
• Tan intenso que le impide participar en ciertas actividades

Otros síntomas abarcan:

• Sentirse muy cansado durante más de 24 horas después de realizar ejercicio que normalmente se consideraría fácil.
• No sentirse descansado después de haber dormido suficiente tiempo
• Falta de memoria
• Problemas para concentrarse
• Confusión
• Dolor articular pero sin  hinchazón ni enrojecimiento
• Dolores de cabeza diferentes a los que ha tenido en el pasado
• Irritabilidad
• Fiebre leve: 38,5ºC o menos
• Dolores musculares en todo el cuerpo o en diferentes partes, que no es causada por ningún trastorno conocido
• Dolor de garganta
• Sensibilidad en los ganglios linfáticos del cuello o la axila

Diagnóstico

El síndrome de fatiga crónica se diagnostica después de que el médico descarte otras posibles causas de fatiga, como:

• Farmacodependencia
• Trastornos inmunitarios o autoinmunitarios
• Infecciones
• Enfermedades musculares o neurológicas
• Enfermedades endocrinas
• Cardiopatías, nefropatías o hepatopatías
• Enfermedades psiquiátricas o psicológicas
• Tumores

No existen pruebas diagnósticas específicas para confirmar el diagnóstico de SFC. Sin embargo, ha habido informes de pacientes con SFC que arrojan resultados anormales en los siguientes exámenes:

• Resonancia magnética del cerebro
• Conteo de glóbulos blancos

Tratamiento

No existe un tratamiento específico para la SFC y su objetivo es aliviar los síntomas. Existen actividades, acciones que pueden ayudar a disminuir la fatiga.

• Terapia cognitiva-conductual (TCC) y ejercicio gradual para ciertos pacientes
• Alimentación saludable
• Técnicas de manejo del sueño
• Medicamentos  para reducir el dolor, la molestia y la fiebre
• Medicamentos para tratar la ansiedad (ansiolíticos)
• Medicamentos para tratar la depresión (antidepresivos)
• Terapia con masajes
• Yoga
• Técnicas de relajación muscular

Parkinson

PARKINSON

1. DEFINICIÓN: Es un trastorno que afecta a las células nerviosas o neuronas, en una parte del cerebro que controla los movimientos musculares. Las células que producen dopamina (sustancia química que envía señales que ayudan a coordinar movimientos) mueren o no funcionan adecuadamente. No se conoce el origen del daño de estas células.
2. SÍNTOMAS: 

• Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara.
• Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco.
• Lentitud de los movimientos.
• Problemas de equilibrio y de coordinación.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

    ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

Es una enfermedad de las neuronas en cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.
Esta enfermedad también es conocida como la enfermedad de Lou Gehring.

CAUSAS
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético mientras que el resto de los casos, se desconocen los casos.
En la esclerosis lateral amiotrófica, las células nerviosas(neuronas) se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos,lo cual finalmente lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los brazos , las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área torácica dejan de trabjar , se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo.
La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo.
No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de la enfermedad.

SÍNTOMAS
Los síntomas no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Los músculos de la respiración y de la deglución pueden ser los primeros en verse afectados.A medida que la enfermedad empeora, más grupos musculares desarrollan problemas. La ELA no afecta los sentidos( vista, olfato, gusto, oído y tacto) Sólo en raras ocasiones afecta a la función intestinal o vesical, el movimiento de los ojos o la capacidad de una persona a pensar o razonar.
Los síntomas pueden ser entre otros:

• Dificultad para respirar
• Dificultad para deglutir
• Caída de la cabeza debido a la debilidad en los músculos del cuello
• Calambres musculares
• Parálisis
• Pérdida de peso
• Perdida de peso 
• Problemas en el lenguaje, como patrón de habla lento o anormal....

  Para completar la información sobre el ELA (pruebas y examenes y tratamientos...) pincha aqui

ALZHEIMER

ALZHEIMER

La demencia es una perdida de la función cerebral que se presenta con ciertas enfermedades. El alzheimer es una forma de demencia que empeora con el paso del tiempo y afecta la memoria,el pensamiento y el comportamiento.

                              

    

CAUSAS

Usted es más propenso a padecer Alzheimer si:

•  Es mayor. Sin embargo, sufrir esta enfermedad no es parte del envejecimiento normal.
• Tener un pariente consanguíneo cercano, como un hermano, hermano o padre con la enfermedad.
• Tener ciertos genes ligados al Alzheimer  como el alelo APOE epsilon 

Los siguientes factores pueden aumentar el riesgo( aunque no esta bien comprobado):

• Pertenecer al sexo femenino
• Tener presión arterial alta por mucho tiempo
• Antecedentes de traumatismo craneal.

TIPOS

1. Alzheimer de aparición temprana, los síntomas aparecen antes de los 60 años y es mucho menos común que el de la aparición tardía ; sin embargo tiende a empeorar rápidamente . La enfermedad de aparición temprana puede ser hereditaria y ya se han identificado varios genes.
2. Alzheimer de aparición tardía, la forma más  común de la enfermedad, se presenta en personas de 60 años en adelante. Puede ser hereditario, pero el papel de los genes es menos claro. 

SÍNTOMAS

Los síntomas de demencia abarcan dificultad con muchas áreas de la función mental entre ellas:

• El comportamiento emocional o la personalidad.
• El lenguaje
• La memoria
• La percepción
• El pensamiento y el juicio(habilidades cognitivas)

La demencia aparece primero generalmente como olvido.....

Para completar la información sobre el alzheimer...sigue este enlace

Epilepsia

EPILEPSIA

Es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas.

Una crisis epiléptica es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal  y excesiva actividad neuronal en el cerebro. Suelen ser transitorias, con o sin disminución del nivel de consciencia, movimientos convulsivos y otras manifestaciones clínicas.

La epilepsia puede tener muchas causas. Puede tener origen en lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.) pero en muchos casos no hay ninguna lesión, sino únicamente una predisposición de origen genético a padecer las crisis. 

<<MÁS DE 270.000 PERSONAS SUFREN EPILEPSIA ACTIVA EN ESPAÑA, UNA CIFRA SUPERIOR A LA QUE LOS EXPERTOS ESTIMABAN SEGÚN HA INFORMADO EL DOCTOR DEL HOSPITAL TORRECÁRDENAS DE VALENCIA, PEDRO SERRANO, QUIEN HA AVISADO DE QUE SE TRATA DE UNA ENFERMEDAD "INFRADIAGNOSTICADA" Y DE QUE, "EN MUCHOS CASOS", SON LOS PROPIOS PACIENTES LOS QUE LA OCULTAN POR EL "MIEDO" A LA REPERCUSIÓN QUE PUEDE TENER A NIVEL SOCIAL, LABORAL E INCLUSO FAMILIAR>>

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